Recomandat, 2020

Alegerea Editorului

Chimp-transportate tulpini de HIV pot fi transferate la om, studiul confirma
Boala cardiacă: disfuncția erectilă poate dubla riscul
Gene poate explica de ce cancerul pancreatic este atât de agresiv

Boala celulară: Prezentare generală, simptome și cauze

Boala celulară, cunoscută și sub numele de anemie cu celule secerate, este un grup de tulburări care afectează celulele roșii din sânge.

Modul în care oamenii înțeleg boala celuloză (SCD) sa dezvoltat în timp. Pentru a înțelege mai bine boala, este important să aruncăm o privire asupra factorilor care influențează boala celulelor seceră, precum și efectele pe care le are asupra corpului.

SCD determină organismul să creeze celule anormale de hemoglobină. Hemoglobina este proteina care transporta oxigen prin organism. Celulele rezultate au o formă de seceră sau semilună pentru ele, unde se află numele de tulburare.

Acest articol va analiza, de asemenea, simptomele și diagnosticul SCD, precum și opțiunile de tratament pentru persoanele afectate de această afecțiune.

Cauze și prevalență


Boala celulelor bolnave provoacă celule sanguine anormale care sunt în formă de seceră.

SCD este genetică, ceea ce înseamnă că este trecut prin linia de sânge a persoanelor care o au. Este posibil ca oamenii să aibă doar o genă de celule secerătoare, astfel încât ei să nu aibă tulburarea în sine. Acești oameni pot trece acea gena la copiii lor, care sunt apoi expuși riscului de contractare a bolii dacă partenerul lor are și gena.

Boala celulară afectează persoanele de orice origine. Potrivit Centrului pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), persoanele de origine africană sub-sahariană sunt cele mai susceptibile de a avea gena pentru SCD. Este, de asemenea, mai frecventă în America de Sud și Centrală decât în ​​alte zone din emisfera vestică.

Arabia Saudită, India, Turcia, Grecia și Italia înregistrează, de asemenea, un procent mai mare de cazuri SCD decât alte zone. În Statele Unite, SCD afectează aproximativ 100.000 de persoane.


Un episod brusc de durere în organism este numit o criză de celule secerătoare.
  • Umflate mâinile și picioarele
  • Anemie
  • Icter, care este îngălbenirea pielii și a albului ochilor
  • Probleme de rinichi
  • Probleme de sprancene
  • Boli ale vezicii biliare
  • Erecții dureroase, prelungite la bărbați
  • Probleme osoase și articulare
  • Infecții grave
  • Leziuni la picioare
  • Tensiune arterială crescută în plămâni
  • Insuficienta cardiaca
  • Boala oculară
  • Strokes

Deoarece SCD afectează sângele, simptomele pot apărea aproape oriunde. De exemplu, persoanele cu SCD au un risc mai mare de probleme cu gândirea și plămânii. Prin urmare, este important ca persoanele cu SCD să fie examinate în mod regulat de către un medic.


Renunțarea la fumat este sugerată pentru persoanele cu boală celulară.

Pentru copii, CDC recomandă vaccinul antigripal să fie administrat în fiecare an după 6 luni. De asemenea, aceștia recomandă copiilor să li se administreze vaccinul pneumococic și vaccinul meningococic dacă este recomandat de medicul lor.

CDC recomandă, de asemenea, ca antibioticele să fie administrate zilnic până la vârsta de 5 ani. Oamenii ar trebui să verifice cu medicii lor pentru mai multe informații despre utilizarea acestor tactici pentru a evita infecțiile.

Persoanele cu SCD vor efectua, de asemenea, teste regulate de sânge și urină, teste de saturație a oxigenului, examene de ochi, ultrasunete și teste cognitive. Acestea sunt folosite pentru a urmări riscul unui pacient de a complica SCD. Oamenii ar trebui să lucreze direct cu medicul pentru a determina cel mai bun plan de acțiune.

Tratarea simptomelor este tratată diferit în fiecare situație. Există adesea combinații de medicamente pentru durere și tehnici de relief folosite pentru a trata simptome precum durerea acută și cronică. Alte simptome, cum ar fi anemia și sindromul toracic acut, necesită adesea vizite la spital.

Unii oameni primesc medicamente pentru a crește un alt tip de hemoglobină numită hemoglobină fetală. Această hemoglobină face mai puțin probabil ca celulele seceră să schimbe forma și să provoace probleme.

Unii oameni pot avea nevoie, de asemenea, de transfuzii de sânge, în special dacă au suferit un accident vascular cerebral de la SCD.

În prezent, singura metodă de tratament permanent este numită transplantul de celule stem hematopoietice, care are propriile riscuri și complicații. Acesta este de obicei rezervat cazurilor severe de SCD.

Alegerea stilului de viață

O mare parte din tratamentul SCD constă în prevenirea episoadelor înainte de apariția lor. Pentru a face acest lucru, mulți oameni cu SCD constată că luarea de măsuri pentru a sprijini un stil de viață sănătos, în general, le oferă unele ușoare.

Persoanele cu SCD ar trebui să ia în considerare renunțarea la fumat și ar trebui să încerce să limiteze expunerea lor la fumul de tutun. Părinții copiilor cu SCD ar trebui să renunțe la fumat și pentru a-și proteja copiii.

Cei cu SCD pot, de asemenea, să beneficieze de o dietă bine echilibrată și de a limita cantitatea de alcool pe care o consumă. Menținerea sângelui cât mai sănătos posibil poate, de asemenea, să ajute la limitarea simptomelor SCD. O mulțime de odihnă este, de asemenea, o necesitate pentru persoanele cu SCD, deoarece acestea pot deveni mai obosiți.

De asemenea, este important ca persoanele cu SCD să-și păstreze inima sănătoasă. Permițând inimii să pompeze sângele mai eficient menține oxigenul proaspăt care circulă prin corp. Din acest motiv, mulți oameni cu SCD beneficiază de exerciții regulate.

perspectivă

Progresele în domeniul științei medicale au condus la o mai bună înțelegere a SCD.

Persoanele cu SCD ar trebui să se educeze cât mai mult posibil cu privire la boală, pentru a preveni simptomele și evenimentele de durere. Înțelegerea pașilor care pot fi luați pentru a reduce complicațiile cu SCD poate crește considerabil calitatea vieții.

Categorii Populare

Top