Recomandat, 2020

Alegerea Editorului

Chimp-transportate tulpini de HIV pot fi transferate la om, studiul confirma
Boala cardiacă: disfuncția erectilă poate dubla riscul
Gene poate explica de ce cancerul pancreatic este atât de agresiv

Cinci afecțiuni bizare pe care nu le știi

Credința că cineva este mort, o mână incontrolabilă "extraterestră": aceste condiții nu s-ar suna în afara unui film de groază. Așadar, ați putea fi surprinși să aflați că sunt doar două dintre mii de tulburări foarte reale și rare, care pot avea un impact devastator asupra vieții oamenilor.


Există aproximativ 7.000 de tipuri cunoscute de boli rare și tulburări.

Potrivit Global Genes - o organizație care conduce rar boala de advocacy pacient - există în jur de 7000 de tipuri de boli rare și tulburări, și mai multe sunt descoperite în fiecare zi.

În Statele Unite, o boală sau tulburare este considerată rară dacă afectează mai puțin de 200.000 de persoane din țară la un moment dat și se estimează că 1 din 10 americani trăiesc cu astfel de condiții.

Există câteva situații care sunt considerate "rare" pe care probabil vă veți cunoaște, cum ar fi leucemia mieloidă acută și cancerul esofagian.

Cu toate acestea, există alte tulburări care sunt atât de bizare, ați fi iertați pentru că credeți că au fost fabricate de un scriitor de film excentric.

Ne uităm la cele cinci dintre cele mai ciudate condiții medicale pe care probabil că niciodată nu știați că ați existat.

1) Sindromul Alice in Wonderland

Numit dupa cartile clasice ale lui Lewis Caroll, in care Alice se afla in crestere si in scadere, sindromul Alice in Wonderland (AIWS) este o tulburare a creierului care afecteaza perceptia unei persoane de marime.

De asemenea, cunoscut sub numele de sindromul Todd sau halucinații liliputane, persoanele cu afecțiune pot experimenta alterarea imaginii corpului sau mediul înconjurător, prin care percep părțile corpului sau obiectele externe să fie mai mari sau mai mici decât sunt în realitate.

Astfel de percepții greșite apar cel mai frecvent noaptea; un raport publicat în 2014 Jurnalul de Neuroștiințe pediatrice descrie un caz al unui băiat de 6 ani care - în decurs de 15-20 de minute de la întuneric - a început să vizualizeze obiectele ca fiind departe, făcându-le să pară mai mici.

Deși nu este clar ce anume cauzează AIWS, epilepsia, tumori cerebrale, utilizarea de medicamente psihoactive și virusul Epstein-barr au fost asociate cu dezvoltarea afecțiunii.


Persoanele cu sindrom de cadavre pot vizita adesea cimitirele pentru a fi mai aproape de moarte.

Suna ca ceva de la Zorii morților, și - cu excepția dorinței de a mânca carne umană - nu este departe.

De asemenea, cunoscut sub numele de sindromul Cotard sau iluzia lui Cotard - numit dupa neurologul parizian Dr. Jules Cotard, care a descris prima data conditia in 1882 - sindromul de cadavre este o tulburare mentala in care o persoana crede ca lipsesc partile corpului sau ca si-au pierdut sufletul sau a murit.

Persoanele care suferă de această tulburare pot evita să mănânce și să bea, având convingerea că nu au nevoie pentru că nu există, iar activitățile lor de zi cu zi includ adesea cimitirele vizitare, pentru a fi mai aproape de moarte. De asemenea, ei pot neglija igiena personală și sănătatea fizică.

Deși este o condiție extrem de rară pentru care cauzele rămân neclare, sindromul de cadavre a corpului a fost descris într-o serie de rapoarte de caz, adesea însoțite de alte boli mintale - cum ar fi schizofrenia și tulburările de dispoziție.

Un astfel de caz - publicat în jurnal Psihiatrie în 2008 - a implicat o femeie de 53 de ani din Filipine. Femeia sa plâns familiei sale de miros de carne putregai și ea a cerut să fie luată la o morgă pentru a fi în compania altor persoane moarte, conducând-o să fie admisă la un spital de psihiatrie.

Poate că unul dintre cele mai interesante cazuri de sindrom de cadavre este unul care implică un bărbat identificat doar ca Graham. După ce a încercat sinuciderea prin a lua un aparat electric în baie cu el, sa trezit crezând că creierul lui a murit.

"Am simtit ca creierul meu nu mai exista", a spus Graham New Scientist în 2013. "Am continuat să-i spun medicilor că tabletele nu mă vor face niciodată bine, pentru că nu aveam creier. L-am prăjit în baie".

Graham a devenit obiectul unui studiu publicat în revista din 2013 cortex, în care cercetătorii din Regatul Unit și Belgia și-au scanat creierul.

Ei au fost uimiți să afle că creierul lui Graham seamănă cu cel al unei persoane care se află într-o stare vegetativă, chiar și atunci când era treaz. În detaliu, el a prezentat o activitate limitată în regiunile frontale și parietale ale creierului.

"Am analizat scanarea PET timp de 15 ani și nu am mai văzut pe cineva care era în picioare, care interacționa cu oamenii, cu un rezultat anormal al scanării", a declarat co-autorul studiului Steven Laureys, de la Universitatea din Liège în Belgia. "Funcția creierului lui Graham seamănă cu cea a cuiva în timpul anesteziei sau a somnului. Vederea acestui model în cineva care este treaz este unic pentru cunoștințele mele".

Cu ajutorul psihoterapiei și al medicamentelor, situația lui Graham sa îmbunătățit, dar încă nu există nici un remediu pentru o boală cu adevărat deranjantă.


AHS se caracterizează prin mișcări incontrolabile, dar intenționate într-o singură mână.

O mână în afara controlului ar putea provoca gânduri de la "Thing" Familia Addams, dar este o condiție medicală foarte reală, cunoscută sub numele de sindromul mâinii extraterestre (AHS).

AHS este o tulburare motorie rară, caracterizată printr-o activitate involuntară, dar intenționată. De exemplu, o persoană cu această afecțiune poate începe să-și bombească cămașa cu o mână, în timp ce cealaltă mână o dezactivează fără să-și dea seama.

Ocazional, pacienții cu AHS pot prezenta, de asemenea, mișcări involuntare la unul dintre picioarele lor, denumite fenomene ale piciorului extraterestru.

În cazuri grave, "mâna extraterestră" poate fi agresivă; au existat rapoarte despre persoanele cu afecțiuni spontane care se lovesc spontan și se plictisesc singure, în timp ce unii pacienți au raportat chiar că mâna lor în afara controlului încearcă să îi sufere.

Un caz al acestuia din urmă a fost descris într-un document publicat în 1998 Jurnalul de Neurologie, Neurochirurgie și Psihiatrie; o femeie de 81 de ani a raportat că "se teme" de mâna stângă, după ce a lovit-o repetat și a încercat să o stranguleze.

Scannarea creierului la pacienții cu AHS a indicat faptul că această afecțiune poate apărea ca urmare a leziunilor din zonele creierului implicate în controlul motorului, planificarea și releul senzorial, incluzând corpul callos și lobii frontali, parietali și occipitali.

Astfel de leziuni pot apărea după accident vascular cerebral, prin boli neurodegenerative - cum ar fi boala Alzheimer - tumori cerebrale și convulsii. Anumite forme de chirurgie cerebrală au fost de asemenea raportate pentru declanșarea AHS.

În prezent nu există medicamente aprobate pentru AHS; există intervenții comportamentale care pot ajuta pacienții să își recâștige controlul asupra mișcărilor mâinilor, deși nici unul nu este 100% eficient.

Deoarece aceste condiții bizar medicale sunt atât de rare, este posibil să nu fie surprinzător faptul că există puține cercetări în ceea ce privește exact ce cauzează aceste boli și cum pot fi tratate.

Dar există veste bună pentru pacienții cu astfel de afecțiuni; organizațiile de sănătate - inclusiv Fundația Everylife pentru bolile rare, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și Institutul Național de Sănătate (NIH) - colaborează pentru a promova cercetarea în privința bolilor rare.

Dacă o astfel de activitate continuă, ar putea exista speranță pentru milioane de oameni de pe glob care trăiesc cu boli mai puțin frecvente.

Categorii Populare

Top